Молекулярно-генетические исследования

Наименование

Био материал

Срок исполн

Цена

МОЛЕКУЛЯРНО - ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Моногенные генетические заболевания

Синдром Жильбера

Определение варианта A(TA)6TAA/A(TA)7TAA в промоторной области гена UGT1A1

Кровь

10 р.д.

1 900р.

Определение генетически опосредованного риска развития заболеваний

Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и яичников

Определение четырех мутаций в гене BRCA1 (5382insC, 185delAG, C61G, 4154delA)

Кровь

10 р.д.

1 900р.

Определение десяти мутаций в генах BRCA1/2 и мутации в гене СНЕК2

Кровь

10 р.д.

4 700р.

Определение наиболее частых мутаций в генах BRCA1 (5382insC), СНЕК2 (1110delC)Определение варианта первичной структуры в гене FGFR2

Кровь

10 р.д.

1 900р.

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

15 800р.

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

22 700р.

Исследование кодирующих экзонов гена Р53 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

8 200р.

Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены BRCA1/2, СНЕК2, Р53) 

Кровь

10 р.д.

1 300р.

Определение генетически опосредованного риска развития рака толстой кишки 

Наследственный неполипозный рак толстой кишки

Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

9 600р.

Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

8 600р.

Исследование кодирующих экзонов гена MSH6

Кровь

23 р.д.

9 600р.

Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки. Десмоидные опухоли

Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций.

Кровь

23 р.д.

15 800р.

Исследование гена АРС на наличие мутаций по пяти фрагментам (кодоны 900 -1600) 

Кровь

23 р.д.

8 000р.

Определение двух наиболее частых мутаций в гене АРС (1309del5, 1061del5)

Кровь

10 р.д.

1 900р.

Исследование кодирующих экзонов гена MYH на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

8 600р.

Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH (G382D, Y165C)

Кровь

10 р.д.

1 900р.

Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены MLH1, MSH2, MSH6, APC, MYH)

Кровь

10 р.д.

1 220р.

Определение генетически опосредованного риска развития рака щитовидной железы

Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2)

Определение частой мутации в гене RET (16 экзон) при МЭН2В

Кровь

23 р.д.

1 220р.

Определение мутаций в 10 и 11 экзонах гена RET  при МЭН2А

Кровь

23 р.д.

4 720р.

Медуллярный рак щитовидной железы

Определение мутаций в 10, 11, 13, 14 и 16 экзонах гена RET

Кровь

23 р.д.

9 500р.

Определение генетически опосредованного риска развития рака желудка

Исследование кодирующих экзонов гена CDH1 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

8 500р.

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

22 600р.

Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

9 600р.

Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

8 500р.

Определение вариантов первичной структуры 2076C/T  и 160C/A в гене CDH1

Кровь

10 р.д.

1 900р.

Определение носительства известной наследуемой в семье мутации (гены CDH1, MLH1/ MSH2, BRCA2)

Кровь

10 р.д.

1 220р.

Генетически опосредованный риск развития рака тела матки 

Исследование кодирующих экзонов гена MSH6 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

9 600р.

Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

8 500р.

Исследование кодирующих экзонов гена MLH1  на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

9 600р.

Определение генетически опосредованного риска развития рака предстательной железы

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA1 на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

15 800р.

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 на наличие мутаций 

Кровь

23 р.д.

22 600р.

ДНК-диагностика ранних стадий и предпосылок развития рака толстой кишки

Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций

Кровь

23 р.д.

15 800р.

Исследование гена АРС на наличие мутаций по пяти фрагментам (кодоны 900 -1600)

Кровь

23 р.д.

8 000р.

Определение двух наиболее частых мутаций в гене АРС (1309del5, 1061del5)

Кровь

10 р.д.

1 900р.

Определение частых мутаций в гене K-Ras (кодоны 12/13)

Кровь

23 р.д.

1 900р.

Выявление РНК гена GCС в сыворотке крови

Кровь

15 р.д.

1 900р.

Определение предпосылок для эффективного терапевтического лечения немелкоклеточного рака легкого гефатинибом

Определение мутаций в гене EFGR в сыворотке крови

Кровь

15 р.д.

9 000р.

Идентификация рекомбинации генов ABL/BCR при лейкозах (Филадельфийская хромосома)

Идентификация и выявление характеристик рекомбинации генов ABL/BCR

Кровь

15 р.д.

7 300р.

Определение генетически опосредованного риска развития гипертонической болезни

Выявление  вариантов в генах ACE (I/D), AGT (M235T), NOS3 (E298D; 4а/4b), ADRB2 (Arg16Gly), AGTR1 (A1666C), GNB3 (C825T).

Кровь

10 р.д.

4 380р.

Определение одного варианта  в гене ACE (I/D)

Кровь

10 р.д.

900р.

Определение одного варианта  в гене AGT (M235T)

Кровь

10 р.д.

900р.

Определение одного варианта  в гене NOS3 (E298D)

Кровь

10 р.д.

900р.

Определение одного варианта  в гене NOS3 (4а/4b)

Кровь

10 р.д.

900р.

Определение одного варианта  в гене ADRB2 (Arg16Gly)

Кровь

10 р.д.

900р.

Определение одного варианта  в гене AGTR1 (A1666C)

Кровь

10 р.д.

900р.

Определение одного варианта  в гене GNB3 (C825T)

Кровь

10 р.д.

900р.

Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция)

Определение вариантов в гене ApoE (E2/E3/E4)

Кровь

10 р.д.

1 560р.

Определение  вариантов в гене ApoC3 (-482C/T; -455 T/C;  3238 C/G)

Кровь

10 р.д.

2 240р.

Определение варианта в гене PON1 (Q192R)

Кровь

10 р.д.

900р.

Определение генетически опосредованного риска развития остеопороза. Профилактика остеопороза

Определение вариантов риска в гене COL1A1  (IVS1-1997G/T; IVS1+1245G/T)

Кровь

10 р.д.

1 560р.

Определение варианта (1181G>C) в гене TNFRSF11B

Кровь

10 р.д.

1 560р.

Определение вариантов в генах ER-alpha (XbaI, PvuII) и VDR (-3731A/G)

Кровь

10 р.д.

2 240р.

Определение генетически опосредованного риска возникновения тромбофилических состояний

Определение вариантов в генах F2 (20210G>A), F5 (1691G>A,Leiden), MTHFR (C677T)

Кровь

10 р.д.

2 240р.

Определение генетически опосредованного риска возникновения ревматоидного артрита

Определение варианта в гене PTPN22 (R620W)

Кровь

10 р.д.

900р.

Оценка метаболизма и эффективности действия лекарственных препаратов

Определение вариантов гена CYP2C9 (CYP2C9*2 и CYP2C9*3)

Кровь

10 р.д.

1 900р.

Определение варианта гена CYP2D6 (CYP2D6*4)

Кровь

10 р.д.

1 000р.

Определение генетически опосредованного риска развития преэклампсии

Определение вариантов в генах AGT (M235T), ACE (I/D)

Кровь

10 р.д.

1 900р.

Определение варианта в гене MTHFR (C677T)

Кровь

10 р.д.

900р.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа

Определение варианта в гене PTPN22 (R620W)

Кровь

10 р.д.

900р.

Определение вариантов в генах HLA DQA1(Аrg 52+), DQB1(Аsp 57+)

Кровь

10 р.д.

2 900р.

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа

Определение  вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11 (E23K)

Кровь

10 р.д.

2 240р.